Benceno y derivados aromáticos: influencia, reactividad de algunos radicales sencillos unidos al anillo bencénico

Los átomos de carbono del benceno son homogéneos frente a los anillos bencénicos sustituidos, los cuales pueden ser atacados en distintas posiciones dependientes de la naturaleza y colocación de los sustituyentes, en el caso que nos ocupa solo hay uno (tolueno, etilbenceno, estireno), éste dirigirá el grupo entrante a la posición meta o bien de tal forma que dé una mezcla de productos orto y parasustituidos. Se estudiará desde el punto de vista químico, la influencia de estos sustituyentes frente al benceno haciendo uso de indicadores biológicos y los Valores Límite Biológicos.

Los compuestos aromáticos son los constituidos por el benceno y los compuestos de comportamiento químico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo: de un tipo muy especial.

Los hidrocarburos aromáticos se caracterizan por su tendencia a la sustitución electrofílica. Además, estas reacciones de sustitución son características de anillos aromáticos dondequiera que aparezcan, independiente de los otros grupos funcionales que la molécula pudiera contener. Estos últimos afectan a la reactividad de los anillos aromáticos, y viceversa.

Comentaremos la cualidad fundamental de la aromaticidad: cómo difieren en comportamiento los compuestos aromáticos de los alifáticos, y qué hay en sus estructuras que los hace diferentes. Y más profundamente veremos un punto de vista opuesto y analizaremos los notables efectos que ejercen los anillos aromáticos, actuando como sustituyentes, sobre reacciones que ocurren en otras partes de la molécula.

Estudiar ver desde el punto de vista químico algunos arenos, la influencia de algunos radicales alifáticos unidos al benceno; en concreto el propio benceno el etilbenceno, el tolueno y el estireno, y ver si afectan en los metabolitos finales encontrados en fluidos biológicos.